Este esquema involucraba a funcionarios y empresas que sobrerregulaban a los competidores, limitando la investigación y producción de medicamentos genéricos
Durante la mañanera de hoy, el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Alejandro Svarch Pérez, dio a conocer el desmantelamiento de una red de corrupción que operaba desde hace casi dos décadas, creando un falso monopolio en la autorización de medicamentos genéricos. Esta estructura corrupta, que beneficiaba exclusivamente a una sola empresa, fue descubierta tras una exhaustiva auditoría forense y ya ha desencadenado acciones legales contra los implicados.
Según Svarch Pérez, esta red involucraba a funcionarios y empresas que, mediante un esquema de sobrerregulación y autorizaciones a modo, impedían la entrada de competidores al mercado de medicamentos genéricos. Los laboratorios de pruebas de intercambiabilidad, conocidos como terceros autorizados, fueron utilizados para frenar la investigación y producción de estos medicamentos, afectando gravemente a la industria y a los consumidores mexicanos.
“Lo que se construyó durante 20 años lo vamos a destruir en menos de una semana y eso será en beneficio de la población”, afirmó el titular de Cofepris, enfatizando que se han iniciado procedimientos legales tanto contra los funcionarios como las empresas involucradas.
En qué consiste la operación y sus perjuicios
El esquema descubierto consistía en una colusión entre ciertos funcionarios de Cofepris y una empresa favorecida, que recibió autorizaciones regulatorias menos estrictas para la producción de medicamentos genéricos. Por el contrario, otras empresas enfrentaron una sobrerregulación excesiva que les impedía competir en igualdad de condiciones. Esta práctica cerró el mercado para muchos competidores, resultando en una oferta limitada de medicamentos genéricos y, por ende, en precios más altos para los consumidores.
El impacto de esta operación es significativo. Los medicamentos genéricos suelen representar un ahorro de hasta el 70% en comparación con los medicamentos de marca, y su acceso restringido debido al monopolio perjudicó a millones de mexicanos que dependen de estos productos para tratamientos asequibles. Además, la falta de competencia impidió el desarrollo de nuevas investigaciones y avances en la industria farmacéutica.
Para abordar esta situación, Cofepris ha implementado varias medidas correctivas. Entre ellas, se han presentado denuncias ante el Órgano Interno de Control y se han notificado a las empresas afectadas sobre la reposición del proceso regulatorio. Asimismo, se publicará una guía con criterios internos para la autorización de laboratorios de investigación de genéricos y se transmitirán en vivo las sesiones de los comités de autorización para garantizar la transparencia.
El esfuerzo de Cofepris, en colaboración con la Secretaría de Marina y otras instancias, busca no solo sancionar a los responsables, sino también asegurar que estas prácticas corruptas no se repitan en el futuro. «Estamos trabajando mano a mano con nuestro órgano interno de control para que se investigue y sancione a los involucrados a lo largo de los últimos 20 años», concluyó Svarch Pérez, subrayando el compromiso de la institución con la transparencia y la justicia en el sector sanitario mexicano.